Bromli Kaliy - FDA Tomonidan Tasdiqlanmagan

2024 Muallif: Daisy Haig | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 03:15

An'anaga ko'ra, itlardagi idyopatik epilepsiya davolash (va mushuklarda, kasallik bu turda juda kam bo'lsa ham) fenobarbital (PB) preparatini qo'llashni o'z ichiga oladi. Agar soqchilikni nazorat qilish etarli bo'lmasa va / yoki PB foydalanish bilan nojo'ya ta'sirlarni qabul qilish mumkin bo'lmasa, preparat kaliy bromidi (KBr) qo'shiladi va vaqt o'tishi bilan PB dozasi kamayadi yoki yo'q qilinadi. Bu shunday standart protokol, men dori vositalarining o'zi haqida ko'p o'ylashni to'xtatdim. Axir ular insoniyat va veterinariya tibbiyotida o'nlab yillar davomida (KBr holatida bir asrdan ko'proq) foydalanilgan.

Shunday qilib, Amerika veterinariya tibbiyot assotsiatsiyasi jurnalida (JAVMA. 2012; 240: 705-715) "Itlarda kaliy bromidi xavfsizligini muntazam ravishda ko'rib chiqish" maqolasini ko'rganimda, tadqiqotning mohiyati nimada? - biz KBr terapiyasining potentsial yon ta'sirini va ular paydo bo'lgan taqdirda ularga qanday munosabatda bo'lishni bilamiz.

Ma'lum bo'lishicha, men qisman haq edim. Ha, ko'pgina veterinariya shifokorlari KBrni juda yaxshi bilishadi va uning xavfsizligi va samaradorligini qo'llab-quvvatlovchi ilmiy tadqiqotlar nashr etilgan. Biroq, kaliy bromidi AQSh oziq-ovqat va farmatsevtika idorasi (FDA) tomonidan hayvonlarda ham, odamlarda ham tutilishni davolash uchun tasdiqlanmagan (bu narsa fenobarbital ham emas). Ushbu dori-darmonlardan foydalanish hali ham qonuniydir, ammo biron bir dori ishlab chiqaruvchi kompaniya ularning xavfsizligi va samaradorligi yoki FDA sifat standartlariga muvofiq doimiy ravishda ishlab chiqarilishi mumkinligi to'g'risida ma'lumot taqdim etmagan.

Bromli kaliyning itlar uchun qanchalik xavfsizligini aniqlash maqsadida tadqiqotchilar giyohvand moddalarni iste'mol qilish bo'yicha nashr etilgan 111 tadqiqotni ko'rib chiqdilar. JAVMA maqolasida FDA hisobotini o'zgartirish uchun:

• Nevrologik - sedasyon, ataksiya va xulq-atvor o'zgarishlari KBrdan foydalanish bilan bog'liq eng ko'p uchraydigan noxush hodisalar edi. Ushbu belgilar orqaga qaytariladi va odatda bir necha kun ichida fenobarbital dozasini kamaytirish orqali (agar it KBr va PBda bo'lsa) yoki bir necha soat ichida tomir ichiga fiziologik eritma yuborish orqali hal qilinadi.
• Gastrointestinal - Gijjalar, vaqtincha diareya va qonli najas. Ushbu nojo'ya oshqozon-ichak (GI) belgilari odatda KBr terapiyasini to'xtatmasdan hal qilinadi. Preparatni oziq-ovqat bilan berish GI tirnash xususiyati kamaytirishi mumkin.
• Gastrointestinal - G'azabli tuyadi (ya'ni polifagiya) yoki ishtahani yo'qotish. Ikkala belgi odatda KBr va PB bilan xabar qilinadi. Mualliflar kaliy bromiddagi itlarda ovqatlanish tartibi va vaznini kuzatishni tavsiya qiladi, ayniqsa "polifagiya axlatni yutishiga va boshqa asoratlarga olib kelishi mumkin".
• Pankreatit - Mualliflar KBrni pankreatitning yuqori xavfi bilan bog'lash uchun etarli dalillarni topmadilar. Pankreatit preparatning o'zi emas, balki polifagiya va axlatni yutish natijasi bo'lishi mumkin.
• Reproduktiv - Reproduktiv ta'sirning xilma-xilligi boshqa turlarda qayd etilgan. Mualliflar nashr etilgan adabiyotlarda KBrning reproduktiv faol itlarga ta'sirini baholaydigan biron bir tadqiqotni topmadilar.
• Endokrin - qalqonsimon bez kalamush bromidining kalamushlarda va odamlarda yuqori dozalarda maqsadli organi bo'lishiga qaramay, preparat itlarda qalqonsimon bez ishiga ta'sir qilmaydi. Ammo kaliy bromidning qalqonsimon bezning ishiga ta'sirini o'rgangan itlarni o'rganish soni kam bo'lganligi sababli mualliflar KBr terapiyasida itlarda tiroid gormoni miqdorini kuzatishni tavsiya etadilar.
• Dermatologik - itlarda kaliy bromidda teri reaktsiyalari kam uchraydi. Noyob bo'lsa-da, terining shikastlanishi teridagi oq rang o'zgarishi, pimple shunga o'xshash jarohatlar va qichishish joylarini tasvirlab berdi.
• Nafas olish - Bromli kaliyni ishlatishda itlarda nafas olish kasalligi yuzaga kelishi mumkin emas.

Bu ajoyib ma'lumot. Egalari va veterinariya shifokorlari KBr ning hozirgi formulalari FDA tomonidan tasdiqlanmaganligini va nojo'ya reaktsiyalar va / yoki samarasizlikning noodatiy holatlarini izlashlari (va xabar berishlari) kerakligini yodda tutishlari kerak.

dr. jennifer coates