2025 Muallif: Daisy Haig | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2025-01-13 07:18
Pelger-Xyut anomaliyasi - bu irsiy kasallik bo'lib, unda neytrofillar gipozmentatsiya qilinadi (ya'ni hujayralar yadrosi faqat ikkita bo'lakka ega yoki umuman loblar yo'q). Ko'pincha, bu zararsiz kasallik bo'lib, bu uy stenografi mushuklariga ta'sir qiladi.
Belgilari va turlari
Ushbu yaxshi nuqsonning ikki turi mavjud: heterozigota va homozigota. Heterozigotli versiya tez-tez uchraydi va tan olinadi, chunki mushukning etuk neytrofillalari bantlarga (biroz pishmagan neytrofillar) va metamiyelotsitlarga (donador leykotsitlarning salafiysi) o'xshaydi. Heterozigot anomaliya immunitet tanqisligi, infektsiyaga moyilligi yoki leykotsitlar (oq qon hujayralari) faoliyatining anormalliklari bilan bog'liq emas. Aksincha, homozigot anomaliya odatda bachadonda o'limga olib keladi. Tirik qolgan mushuklarda bo'yalgan qon smearasida yumaloq va oval yadroli leykotsitlar bo'lishi mumkin.
Bir o'lik tug'ilgan homozigot mushukchada skelet anomaliyalari va xaftaga oid anormal rivojlanish qayd etilgan; ammo, Pelger-Xuet anomaliyasi bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik aniq tasdiqlanmagan.
Sabablari
Cheklangan naslchilik tadqiqotlari mushuklarda anomaliyaning autosomal (jinsga bog'liq bo'lmagan) dominant uzatilishini taklif qilishi mumkin.
Tashxis
Ko'pgina hollarda, veterinariya shifokorlari muntazam qon tekshiruvlarini o'tkazishda mushukdagi anomaliyani tasodifan aniqlaydilar. Bo'yalgan qon smetasida neytrofillar, eozinofillar, bazofillar va monotsitlarning yadro hiposmentatsiyasi ko'rinadi, bu orqali hujayralar yadrosi faqat ikkita bo'lakka ega yoki umuman yo'q. Kasallikning irsiy xususiyati ota-onalar va aka-ukalardan qonga sepilgan moylarni tekshirish orqali aniqlanadi.
Davolash
Davolash talab qilinmaydi, chunki Pelger-Xyet anomaliyasi bilan bog'liq klinik kasallik mavjud.
Yashash va boshqarish
Agar naslchilik tashvishlantiradigan bo'lsa, genetik maslahat kelajak avlodlarning xususiyatlarini yo'q qilishga yordam beradi.