Pelger-Xuet Itlaridagi Anomaliya

2024 Muallif: Daisy Haig | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 03:15

Pelger-Xyut anomaliyasi - bu neytrofillar giposhementatsiyasi (oq qon hujayralarining bir turi) bilan tavsiflanadigan irsiy kasallik, bu hujayralar yadrosi faqat ikkita bo'lakka ega yoki umuman yo'q. Ko'pincha, bu zararsiz kasallik bo'lib, u itlarning bir nechta zotlariga, shu jumladan amerikalik tulki, avstraliyalik cho'pon va basenjiga ta'sir qiladi.

Belgilari va turlari

Ushbu yaxshi nuqsonning ikki turi mavjud: heterozigota va homozigota. Geterozigotli versiya tez-tez uchraydi va tan olinadi, chunki itning etuk neytrofillalari bantlarga (biroz pishmagan neytrofillar) va metamyelozitlarga (donador leykotsitlarning salafi) o'xshaydi. Heterozigot anomaliya immunitet tanqisligi, infektsiyaga moyilligi yoki leykotsitlar (oq qon hujayralari) faoliyatining anormalliklari bilan bog'liq emas. Aksincha, homozigot anomaliya odatda bachadonda o'limga olib keladi. Tirik qolgan itlarda, bo'yalgan qon smearasida dumaloq va oval yadroli leykotsitlar bo'lishi mumkin.

Samoyedlarda heterozigot anomaliya va skelet anomaliyalari, masalan, xaftaga va anchagina qisqargan jag'larning rivojlanishi; ammo Pelger-Xuet anomaliyasi bilan to'g'ridan-to'g'ri bog'liqlik aniq tasdiqlanmagan.

Sabablari

Cheklangan naslchilik tadqiqotlari itlarda anomaliyaning autosomal (jinsga bog'liq bo'lmagan) dominant yuqishini taklif qilishi mumkin. Shu bilan birga, to'liq bo'lmagan penetratsiyali autosomal dominant transmissiya (autosomal dominantlikning to'liq genetik ifodasi yo'q) avstraliyalik cho'pon itlarida uchraydi.

Tashxis

Ko'pgina hollarda, veterinariya shifokorlari odatdagi qon tekshiruvlarini o'tkazishda sizning itingizdagi anomaliyani tasodifan aniqlaydilar. Bo'yalgan qon smetasida neytrofillar, eozinofillar, bazofillar va monotsitlarning yadro hiposmentatsiyasi ko'rinadi, bu orqali hujayralar yadrosi faqat ikkita bo'lakka ega yoki umuman yo'q. Kasallikning irsiy xususiyati ota-onalar va aka-ukalardan qonga sepilgan moylarni tekshirish orqali aniqlanadi.

Davolash

Davolash talab qilinmaydi, chunki Pelger-Xyet anomaliyasi bilan bog'liq klinik kasallik mavjud.

Yashash va boshqarish

Agar naslchilik tashvishlantiradigan bo'lsa, genetik maslahat kelajak avlodlarning xususiyatlarini yo'q qilishga yordam beradi.